• 17.05.2024

Spinraza – рідкісні ліки для дітей, які страждають на СМА

Лип 5, 2022

ДУ «Кіровоградський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» спільно з Міністерством охорони здоров’я України інформує:

? Тринадцять лікарень України отримали понад 150 флаконів ліків «Spinraza». Це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією. Їх називають «найдорожчою ін’єкцією» у світі, оскільки один флакон «Spinraza» коштує понад 100 000 доларів.

☝️ Як розповіла заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою.

В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Ця рідкісна генетична хвороба характеризується прогресуючою м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та, зрештою, приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.

? У світі існує три препарати для лікування СМА: «Zolgensma», «Evrysdі» і «Spinraza», зареєстрований компанією «Biogen» (США).

535 Переглядів